Nature Immunology誌に掲載された最近の研究では、研究者らは、mRNAワクチン接種を繰り返すと、SARS-CoV-2に感染したことのない人や以前に感染したことのある人において、どのようにして新型コロナウイルス感染症の免疫を向上させるかを調査した。
この研究は後者のコホートに焦点を当て、患者の末梢血単核細胞から単離された免疫細胞の複数の配列分析と並行して多様性と連携を評価した。
研究結果は、連続ワクチン接種が不均一な免疫細胞のクローン増殖を促進し、
3回目のmRNAワクチン接種で最初のワクチン接種のほぼ2倍のクローン数が得られることを明らかにしています。
並行して、CD8 + T 細胞の集団が大幅に増加し、それによって複数の新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 株に対処するための個人の免疫システムの準備が整います。
驚くべきことに、新型コロナウイルス感染症の存在と重症度はワクチン接種後の免疫と直接関連していました。
本研究では、研究者らは末梢血単核球（PBMC）を使用して、さまざまな重症度の新型コロナウイルス感染症に並行して複数のワクチン接種を受けた個人間のT細胞およびB細胞集団の変動を特定し、定量化した。
次に彼らは、T スパイク (T s ) 細胞の動態と多様性を評価することに努力を集中し、それによって以前に観察された免疫改善を支える仮説として提案された両方のメカニズムを検証しました。
この研究コホートは、2020年4月から8月の間に米国シアトルから募集された、自己申告した新型コロナウイルス感染症生存者54人（女性28人）で構成された。
参加者全員は人口統計データと医療データが記録され、 PBMC分離のための回復期血漿提供の対象となった。
このコホートは、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者35人、重症患者19人（入院と酸素吸入が必要）、重篤な新型コロナウイルス感染症患者8人（集中治療室（ICU）への入院が必要）で構成された。
参加者の年齢は 31 歳から 74 歳までで、中央値は 60.3 歳でした。
研究結果
上記のテストの結果から、CD4 + T S 細胞 と CD8 + T S 細胞間、および異なる COVID-19 疾患重症度を持つ個人間のワクチン反応動態が異なることが明らかになりました。
「以前にSARS-CoV-2に感染したことのある人において、mRNAワクチンは、変動はあるものの、既存の循環T M 細胞クローンの大幅な増殖を誘発した。」
これらの結果は、新型コロナウイルス感染症後に受けたmRNAワクチンの数に基づいて増幅され、最初の2回のワクチン投与で血中のS反応性クロノタイプの多様性が増大し、その結果CD8 + TSクロノタイプが大幅に拡大することが観察された。
CD8 + TS クローンタイプの同様の拡大が、はるかに低い程度ではあるものの、最初のワクチン接種後の COVID-19 感染歴のない個人でも報告されています。
この研究はさらに、CD8 + TS クロノタイプの拡大ほど顕著ではないものの、 2 回目のワクチン接種後にCD4 +クロノタイプも拡大したことを明らかにしました。
「私たちの研究では、統計フィルターを備えた AIM を使用して、個々の TCR に S 特異性を割り当てました。私たちは、ワクチンに対する T 細胞反応を特徴付けるための公開データベースを強化するために、S 反応性を持つ数千のペア鎖 TCRαβ 配列を回収し、エピトープ特異性に寄与するα鎖とβ鎖の両方の配列の特徴を明らかにしました。
ハイブリッド曝露によって誘発されたCD4+およびCD8+ T細胞の表現型、耐久性、分布が、感染またはワクチン接種単独によって誘発された反応とどのように比較されるかを判断するには、さらなる研究が必要です。」
mRNAワクチン接種を繰り返すと、新型コロナウイルス感染症の既往歴のある人のSARS-CoV-2特異的CD8 + T細胞が連続的に増加する
https://www.nature.com/articles/s41590-023-01692-x
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